ProMedico Pismo Śląskiej Izby Lekarskiej w Katowicach luty 2021 nr 276

Pro Medico • luty 2021 16 FINANSOWANIE REZYDENTUR 1 stycznia 2021 r. weszła w życie ustawa z dnia 10 grudnia 2020 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finanso- wanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. z 2020 r. poz. 2345). Ustawa nowelizuje przepisy ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty w zakresie finansowania rezydentur. Zgodnie z nowymi regulacjami Minister Zdrowia będzie bezpośrednio przekazywać środki finansowe podmio- tom prowadzącym rezydentury na podstawie złożonych przez te podmioty wniosków w Systemie Informatycznym Rezydentur. Dodatkowo, zgodnie z art. 8 nowelizacji dotychczasowe umo- wy zawarte przed dniem 1 stycznia 2021 r. pomiędzy ministrem a podmiotami prowadzącymi szkolenie specjalizacyjne zatrud- niającymi lekarzy zakwalifikowanych do odbywania szkolenia specjalizacyjnego w trybie rezydentury ulegają rozwiązaniu z dniem 31 grudnia 2020 r. ZMIANYW PILOTAŻUW PSYCHIATRII Od 1 stycznia 2021 r. obowiązuje rozporządzenie Ministra Zdro- wia z dnia 21 grudnia 2020 r. zmieniające rozporządzenie w spra- wie programu pilotażowego w centrach zdrowia psychicznego (Dz. U. z 2020 r. poz. 2364). Rozporządzeniem m.in. wydłużono czas trwania pilotażu (do 31 grudnia 2022 r. z dotychczasowego terminu – 30 czerwca 2021 r.), a także poszerzono katalog świad- czeń w ramach opieki psychiatrycznej. STANDARD RACHUNKU KOSZTÓWU ŚWIADCZENIODAWCÓW 1 stycznia 2021 r. weszło w życie rozporządzenie Ministra Zdro- wia z dnia 26 października 2020 r. w sprawie zaleceń dotyczą- cych standardu rachunku kosztów u świadczeniodawców (Dz. U. z 2020 r. poz. 2045). Świadczeniodawcy, którzy zawarli umowę o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, są obowiązani do sto- sowania standardu rachunku kosztów opracowanego na pod- stawie zaleceń. Podkreślić należy, że zgodnie z przepisem art. 31 lc ust. 8 ww. regulacji nie stosuje się do świadczeniodawców: udzielających świadczeń opieki zdrowotnej wyłącznie w zakre- sie podstawowej opieki zdrowotnej, jak również tych, którzy nie prowadzą ksiąg rachunkowych na podstawie ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości oraz podmiotów realizujących czynności z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne. UBEZPIECZENIE EKSPERYMENTU MEDYCZNEGO Od 1 stycznia 2021 r. obowiązuje rozporządzenie Ministra Finan- sów, Funduszy i Polityki Regionalnej z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej podmiotu przeprowadzającego eksperyment medycz- ny (Dz. U. z 2020 r. poz. 2412). Rozporządzenie określa szczegółowy zakres obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej, termin powstania obowiązku ubezpieczenia oraz minimalną sumę gwarancyjną tego ubezpieczenia. Konieczność wydania ww. rozporządzenia związana jest z wakacyjną nowelizacją ustawy o zawodach leka- rza i lekarza dentysty, zmieniającą m.in. przepisy dot. prowadze- nia eksperymentów medycznych. RECEPTY Również od 1 stycznia 2021 r. obowiązuje rozporządzenie Mini- stra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie recept (Dz. U. z 2020 r. poz. 2424). Oprócz dotychczasowej regulacji, rozporzą- dzenie zawiera również przepisy związane z realizacją recepty transgranicznej w postaci elektronicznej wystawionej w innym niż Polska państwie członkowskimi UE lub w państwie członkow- skim EFTA. BANKI TKANEK I KOMÓREK Od 5 stycznia 2021 r. obowiązuje rozporządzenie Ministra Zdro- wia z dnia 16 grudnia 2020 r. zmieniające rozporządzenie w spra- wie wymagań, jakie powinien spełniać system zapewnienia jakości w bankach tkanek i komórek (Dz. U. z 2020 r. poz. 2308). Przepisy wprowadzają zmiany do procedur związanych z pobie- raniem komórek lub tkanek, w tym przewidując przeprowadza- nie badań pod kątem zakażenia wirusem SARS-CoV-2. NIEPOŻĄDANE ODCZYNY POSZCZEPIENNE 6 stycznia 2021 r. weszło w życie rozporządzenie Ministra Zdro- wia z dnia 31 grudnia 2020 r. zmieniające rozporządzenie w spra- wie niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz kryteriów ich rozpoznawania (Dz. U. z 2021 r. poz. 13). Rozporządzenie określa nowy wzór formularza zgłoszenia niepożądanego odczy- nu poszczepiennego, jak również przewiduje, że zgłoszenie takie odbywa się drogą elektroniczną. Jednocześnie przewidziano okres przejściowy, tj. do 31 grud- nia 2021 r. możliwe jest stosowanie dotychczasowego sposobu zgłaszania niepożądanego odczynu poszczepiennego oraz kory- gowania zgłoszenia niepożądanego odczynu poszczepiennego (poprzez wysyłkę listem poleconym w dwóch kopertach, z któ- rych koperta wewnętrzna opatrzona jest wyraźnym adresem zwrotnym nadawcy i nadrukiem„DOKUMENTACJA MEDYCZNA”). PILOTAŻW BADANIACH PATOMORFOLOGICZNYCH 12 stycznia 2021 r. weszło w życie Rozporządzenie Ministra Zdro- wia z dnia 16 grudnia 2020 r. w sprawie programu pilotażowe- go dotyczącego kompleksowych badań patomorfologicznych JGPato (Dz. U. z 2020 r. poz. 2360). Jednym z celów pilotażu jest podniesienie jakości procesu diagnostyczno-leczniczego przez zapewnienie kompletnej diagnostyki patomorfologicznej, a tak- że wypracowanie efektywnych kosztowo mechanizmów finan- sowania badań realizowanych w ramach JGPato. WOJSKOWE KOMISJE LEKARSKIE Od 13 stycznia 2021 r. obowiązuje rozporządzenie Ministra Obrony Narodowej z dnia 16 grudnia 2020 r. zmieniające roz- porządzenie w sprawie orzekania o zdolności do czynnej służby wojskowej oraz trybu postępowania wojskowych komisji lekar- skich w tych sprawach (Dz. U. z 2020 r. poz. 2390). Nowe prze- pisy określają zasady działania wojskowych komisji lekarskich w przypadku osób, które zgłosiły się ochotniczo do odbywania czynnej służby wojskowej i nieposiadają orzeczonej zdolności do tej służby. PROMIENIOWANIE JONIZUJĄCE 21 stycznia 2021 r. weszło w życie rozporządzenie Rady Mini- strów z 30 listopada 2020 r. zmieniające rozporządzenie w spra- wie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy ze źródłami promieniowania jonizującego (Dz. U. z 2020 r. poz. 2300). Prze- pisy wprowadzają zmiany w zakresie informacji umieszczanych w protokole kontroli. Ponadto, przepisy określają nowy wzór kar- ty ewidencji źródeł wysokoaktywnych nakazując równocześnie podmiotom wykorzystującym je w swojej działalności na dosto- sowania karty ewidencji do wymogów tego rozporządzenia w terminie 6 miesięcy od dnia ich obowiązywania.